药融圈监测显示:希华医药有限公司("希华")近期与吉利德科学公司("吉利德",Gilead Sciences, Inc.)就首创 P-糖蛋白 ("P-gp") 抑制剂 Encequidar 达成病毒学领域的全球授权和合作协议。
希华目前正探索将 Encequidar 用于开发跨领域口服药物制剂的潜力。希华现时最领先的项目是肿瘤学领域的复方药口服紫杉醇/ Encequidar,旨在取代转移性乳腺癌化疗中的静脉紫杉醇。希华计划于2025年第四季度在美国和中国香港分别招募首批患者,开展其全球III期临床研究。
根据协议,希华和韩美药品("韩美")将授予吉利德在病毒学领域独家使用 Encequidar 的全球权利。此外,希华和韩美将提供药物供应、分享技术知识,并作为关键项目的合作伙伴参与其中。希华和韩美将分别获得一笔首付款,并有资格获得开发、注册和销售里程碑付款,以及基于净销售额的低个位数的特许权使用费。
具体本次交易而言:希华方面将获得1000万美元首付款(upfront)(约合7100万人民币),日后有权获得的潜在里程碑可达最高约7250万美元(约合5.16亿人民币),并可按低个位数比率在销售净额中获得特许权使用权费(royalty)。
此前希玛医疗(03309.HK)于2024年12月31日公告:公司直接全资附属公司希玛医疗集团与希华医药订立A系列投资协议,据此,希玛医疗集团同意向希华医药投资1.0百万美元作为希华医药A系列轮次集资的一部分。根据A系列投资协议的条款及希华医药A系列轮次完成后,预计集团将持有(连同其于投资前已持有的希华医药股份)希华医药已发行股份总数的约23%(经向A系列投资者发行新股后扩大)。
摩熵医药数据库,https://pharma.bcpmdata.com
Encequidar结构式
参考:
NMPA/CDE;
摩熵医药数据库,https://pharma.bcpmdata.com;
FDA/EMA/PMDA;
相关公司公开披露(除标注外,正文图片均来自企业官网);
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