治疗充血性结膜黄斑的新药CBT-004在美完成临床II期试验首位病人入组

2024/3/1 15:08:37
by 转自药融圈

Cloudbreak Pharma（拨康视云）欣然宣布
1. CBT-004在美国已完成临床II期的首位病人入组

2.首席运营官Van DINH介绍

CBT-004滴眼液是一种潜在的全球同类首创候选新药，用于治疗充血性结膜黄斑。药融圈获悉：在2023年12月，CBT-004在美国已完成临床II期实验的首位病人入组。

充血性结膜黄斑是一种圆形、淡黄色的隆起组织，长在角膜附近的结膜上，紫外线的累积照射是导致充血性结膜黄斑的主要原因。一般而言，无症状的睑裂斑无需治疗，但其淡黄色和隆起的轮廓可能会引起机械性或与泪膜不良有关的眼表刺激。当病变部位血管化及╱或发炎时，可能会导致眼部充血、不适、疼痛、异物感、流泪和痕痒等症状。

根据弗若斯特沙利文报告，目前全球并无获批的药物用来治疗充血性结膜黄斑。而在全球范围内，2022年结膜黄斑患者人数达到11.496亿，2018年至2022年复合年增长率为1.2%。预计2027年将达到12.171亿，2032年将达到12.838亿，2022年到2027年复合年增长率为1.1%，2027年到2032年复合增长率为1.1%。

CBT-004是一种潜在的国际同类首创眼科新药，采用突破性多激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体及血小板衍生生长因子受体。

首席运营官Van DINH介绍

协调运营驱动生物医药公司的创新。作为拨康视云的首席运营官，Dinh先生在制药行业拥有逾26年的经验，涉及药物开发到业务管理等广泛领域。加入拨康视云前， Dinh先生曾于全球制药业领导者艾尔建（Allergan, Inc.）公司任职，其最后担任的职位为药物安全评估部首席科学家，主要负责药物开发项目的科学支持，以及管理研究总监及分析师，以确保研究计划得到相应执行。Dinh先生拥有美国韦伯斯特大学工商管理硕士学位及美国尔湾加州大学理学学士学位。

关于拨康视云

拨康视云是一间以创新驱动的临床阶段眼科生物科技公司，致力于开发新型及差异化疗法。我们致力于内部发现、开发及商业化同类首创及同类最佳眼科疗法，以满足全球未满足的医疗需要。我们的使命是通过医学帮助人们缔造美好生活。我们强大的研发能力亦使我们能够覆盖药物转化科学的整个生命周期－从早期发现到大规模多地区临床试验及全球产品注册过程。我们已经建立一个由七种药物组成的广泛而创新的管线，覆盖眼睛前部及后部的主要疾病，其中有四款处于临床阶段的潜在同类首创或同类最佳候选药物（即 CBT-001、CBT-009、CBT-006和CBT-004）及三款处于临床前阶段的候选药物（即CBT-007、CBT-145和CBT-011）。

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