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根据摩熵医药数据库统计，2025年4月7日至2025年4月13日期间共有83个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中国产药品受理号62个，进口药品受理号21个。

本周共计43款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药19款，生物药24款，无中药。

本周获批临床创新药/改良型新药（部分）信息速览(不含补充申请)

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在全球创新药研发领域，4月7日，CERo Therapeutics公司宣布，该公司为在研细胞疗法CER-1236递交的IND申请已获得美国FDA的许可，用于针对晚期实体瘤的1期临床试验，具体包括非小细胞肺癌和卵巢癌。CER-1236是首个以Tim-4L为靶点的CAR-T细胞疗法，也是首个通过改造T细胞，赋予其吞噬活性的疗法。

同日，Radiance Biopharma宣布，该公司为在研抗体偶联药物（ADC）RB-164递交的IND申请已经获得美国FDA的许可。它是一种以ROR-1为靶点的ADC。该IND支持在美国启动RB-164的1期剂量递增及扩展临床试验，试验对象为ROR-1阳性的血液癌症及实体瘤患者。

本周全球 TOP10 创新药研发进展

截图来源：摩熵咨询周报

本周全球TOP10临床结果中，4月7日，Arvinas公司公布了其在研靶向蛋白降解嵌合体（PROTAC）候选药物ARV-102的首次人体临床试验数据。ARV-102是一种针对富含亮氨酸重复激酶2（LRRK2）的蛋白降解剂，拟用于治疗进行性核上性麻痹、帕金森病等多种神经系统疾病。

1期临床试验结果显示，ARV-102在单次或多次给药后总体安全性良好，未报告严重不良事件；ARV-102在脑脊液（CSF）中的暴露呈剂量依赖性增加，表明其具有良好的穿越血脑屏障的能力；单次口服剂量≥60 mg，或每日重复口服剂量≥20 mg时，CSF中LRRK2降解率超过50%，外周单核细胞中LRRK2降解率超过90%，表明ARV-102可实现中枢神经系统及外周LRRK2蛋白的显著降解。

本周全球 TOP10 积极/失败临床结果

根据摩熵医药数据库统计，2025年4月7日至2025年4月13日期间共有140项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号123项（包括化药3类，4类，5.2类），新注册分类临床申请受理号6项（包括化药3类，4类），一致性评价申请11项。本周14个品种通过一致性评价（按受理号计19项），本周53个品种视同通过一致性评价（按受理号计67项）。本周无生物类似物注册申报动态。

截图来源：摩熵咨询周报

本周过评/视同过评品种主要为系统用抗感染药物过评/视同过评产品剂型主要为注射剂；

本周达格列净片过评/视同过评受理号数量最多达4个，本周达格列净片、二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)、氨茶碱注射液和普瑞巴林口服溶液过评/视同过评企业最多达2家；

本周过评/视同过评企业共包括晖致医药有限公司等67家企业，其中晖致医药有限公司、山东齐都药业有限公司和山东朗诺制药有限公司过评/视同过评品种数最多达2种，其余各企业过评/视同过评品种数紧随其后。

本周首次过评/视同过评品种

截图来源：摩熵咨询周报

本周有盐酸贝尼地平片、注射用盐酸万古霉素、西洛他唑片、注射用厄他培南钠4个品种过评/视同过评达7家企业。

本周过评/视同过评达7家企业品种

截图来源：摩熵咨询周报