小分子减肥药，火热递交IPO

2026/1/7 16:33:10
by 摘自药融圈

药融圈监测显示：此前在2025年9月29日，来自张江的诚益生物开曼有限公司 Eccogene Inc.(简称"诚益生物”)在中国香港港交所递交招股书。后台留下名片可以获取招股书。

一、公司整体布局

1. 核心技术平台

诚益生物依托自主研发的TRANDD 平台（Translational Research and Drug Development Platform）指导心血管代谢疾病及炎症性疾病领域临床及临床前开发项目关键环节的决策制定和优先级排序。该平台整合了靶点验证、药物设计、临床转化等多个环节，帮助公司高效筛选和开发具有潜力的创新药物。

2. 研发管线布局

产品名称	靶点 / 机制	适应症	研发阶段	核心优势
ECC5004	口服小分子 GLP-1 受体激动剂	体重管理、2 型糖尿病、MASH	全球 2b 期（预计 2025Q4 完成）	每日 1 次低剂量口服，有望成为同类最佳及第二个在全球市场上市的口服小分子 GLP-1RA
ECC4703	口服肝脏靶向甲状腺激素受体 β 完全激动剂	MASH、体重管理	临床前（准备 IND）	有望成为 MASH 治疗同类最佳及第二个上市，或体重管理同类首创的肝脏靶向选择性 THR-β 完全激动剂
ECC0509	口服 SSAO/VAP-1 抑制剂	炎症性疾病、代谢疾病	临床前	针对血管粘附蛋白 - 1，具有抗炎和代谢调节双重作用
GIP 受体调节剂	GIP 受体	代谢疾病	临床前	与 GLP-1 受体激动剂联合使用有望增强减重和降糖效果
Amylin 受体激动剂	Amylin 受体	代谢疾病	临床前（计划近期进入临床）	有望与 GLP-1 受体激动剂协同作用，改善血糖控制和体重管理

3. 业务模式

诚益生物采用 **"自主研发 + 对外授权"** 的双轮驱动模式，核心产品 ECC5004 通过授权给 AstraZeneca（AZ）实现全球价值最大化，同时保留中国市场权益与 AZ 共同开发；其他产品则计划自主开发或寻找合适合作伙伴。

二、与 AstraZeneca（AZ）交易细节

1. 交易基本信息

协议签署时间
：2023 年 11 月 9 日
交易标的
：口服小分子 GLP-1 受体激动剂 ECC5004 的全球开发与商业化权益（大中华区除外）
交易总价值
：最高达20.1 亿美元（含 1.85 亿美元首付款 + 18.25 亿美元里程碑付款 + 分级特许权使用费）
AZ 持股情况
：AZ 全资附属公司 AstraZeneca UK Limited 持有 5.02% 股份，杭州阿斯利康中金创业投资持有 2.47% 股份，合计持股 7.49%

2. 付款结构详情

付款类型	金额 / 比例	支付条件
首付款	1.85 亿美元（约 13.5 亿人民币）	协议签署后立即支付（已支付）
里程碑付款	最高 18.25 亿美元	分为临床、注册和商业化三个阶段- 临床里程碑：包括关键临床研究完成、临床数据达到预设终点等- 注册里程碑：包括全球主要市场（美国、欧盟、日本等）获批上市- 商业化里程碑：包括销售额达到特定门槛（如 10 亿美元、20 亿美元等）已收到：6000 万美元里程碑款项（截至 2025 年中）
特许权使用费	分级比例（高个位数至中两位数）	基于 ECC5004 在 AZ 授权区域（大中华区以外）的年度净销售额计算，销售额越高，比例越高

3. 授权范围与权利义务

AZ 获得
：ECC5004 在中国以外所有国家和地区所有适应症的开发、生产及商业化独家权益
诚益生物保留
：大中华区（中国大陆、香港、澳门及台湾）的开发和商业化权利，与 AZ 共同合作
诚益生物义务
：提供技术支持、参与全球临床开发计划、负责中国区域的临床开发部分工作
AZ 义务
：承担全球大部分临床开发费用、负责全球生产和供应链管理、负责授权区域的商业化推广

三、中国权益分配详细条款

1. 合作开发模式

在大中华区，ECC5004 采用 **"共同开发 + 商业化分成"** 的合作模式：

双方成立联合开发委员会（JDC），共同制定临床开发计划、监管策略和商业化方案
临床开发费用由双方按约定比例分担（具体比例未公开，通常为 50:50 或根据贡献度调整）
诚益生物负责中国区域的临床研究执行、注册申报等工作，AZ 提供全球临床数据支持和技术指导

2. 商业化权益分配

中国市场净销售额分成
：双方按约定比例分享 ECC5004 在中国市场的净销售额（具体比例未公开，通常为 50:50）
商业化分工
：

诚益生物负责中国市场的销售团队建设、学术推广和渠道管理
AZ 提供全球品牌支持、市场准入经验和国际销售网络资源
双方共同制定定价策略和市场推广计划

3. 知识产权与技术归属

ECC5004 的核心知识产权归诚益生物所有
AZ 获得在中国以外地区的独家使用权，以及在中国地区的非独家使用权（与诚益生物共享）
双方共同拥有在中国地区临床开发过程中产生的新知识产权

参考资料：

药融圈数据；

摩熵医药pharma.bcpmdata.com（原药融云数据）；

https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2025/107767/documents/sehk25100800261_c.pdf

；等等。

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