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星锐医药RSV mRNA疫苗STR-V003获FDA临床试验许可

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3月8日,星锐医药(Starna Therapeutics),一家聚焦靶向递送技术及创新mRNA疗法的生物技术公司,宣布其自主研发及生产的呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗STR-V003获得美国食品药品监督管理局(FDA)新药临床试验申请(IND)批准,并将开展一期临床试验研究
STR-V003是一种编码融合前蛋白(pre-fusion F,preF)的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗,旨在预防RSV病毒感染。本疫苗由星锐医药自主知识产权的脂质纳米颗粒 (lipid nanoparticle,LNP)及preF mRNA组成,并且在自建cGMP车间完成中试生产。在临床前的小鼠及棉鼠模型实验中,该疫苗展示出同时对RSV A型及B型病毒毒株的免疫反应及保护作用。本次临床试验研究将使用不同剂量的STR-V003疫苗,在健康成年受试者和老年受试者中评估其安全性和免疫原性。
“STR-V003疫苗IND获得FDA批准,是星锐医药mRNA-LNP技术平台上取得的重要里程碑,展现了团队的研发能力、CMC水平和高效执行力。后续我们将快速推进STR-V003的临床开发工作,期待在全球范围内为RSV疾病的预防提供新的选择,造福全球患者。”星锐医药CEO胡荣宽博士表示。
RSV病毒是常见的呼吸道感染病原体,具有高度传染性,在婴幼儿、免疫缺陷人群及老年人群中高发,并且带来严重的疾病负担。目前,全球范围有两款RSV疫苗获批上市,分别为GSK的AREXVY和Pfizer的ABRYSVO,两者均为重组蛋白疫苗,两者在2023年分别实现12.4亿英镑和8.9亿美元销售额,目前Moderna mRNA-1345已经在海外完成三期临床试验,但尚未有RSV mRNA疫苗获批上市。
关于星锐医药
星锐医药(Starna Therapeutics) 成立于2021年8月,公司聚焦肝外靶向递送技术,致力于研发以RNA为核心的创新药物,解决未被满足的临床需求。核心团队拥有深厚的核酸药物发现、递送技术和制剂开发能力。打造了围绕化学、mRNA和LNP制剂的核心产业链,切实攻克RNA药物研发的关键难点。基于mRNA和靶向递送LNP技术平台,星锐医药已在mRNA疫苗和mRNA创新疗法布局丰富的研发管线。此外,公司入选苏州园区科技领军人才,姑苏创新创业领军人才,承担江苏省科技计划重大专项,国创中心揭榜挂帅重大项目;并入选苏州市独角兽培育、江苏省潜在独角兽、中国潜在独角兽企业。


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