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新药上市,又一家中国运营公司被收购

注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。


曾经的潜力股

药融圈获悉:在2025年2月20日,跨国制药巨头阿斯利康与FibroGen/珐博进有限公司(美国纳斯达克股票代码:FGEN,简称“珐博进”)达成协议,将以约1.6亿美元收购珐博进中国。


根据协议条款,珐博进将获得8500万美元的企业价值,以及交易交割时珐博进中国持有的约7500万美元现金,总计约1.6亿美元


该交易预计将于2025年中期完成交割,具体取决于包括中国监管审查在内的惯常交割条件等。


完成交割后,阿斯利康将获得罗沙司他/Roxadustat在中国的所有权利。珐博进保留其在美国及未授权给安斯泰来的市场对罗沙司他的权利。


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交易完成后,珐博进公司将专注开发FG-3246(CD46靶向ADC候选药物,从Fortis Therapeutic授权引进)及其配套的PET成像剂FG-3180。

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在2023年5月,珐博进公司与Morgan Stanley Tactical Value签订了一项最高可达1.5亿美元的无稀释的定期贷款,期限为期三年,年利率为14%。后为拯救公司,珐博进彻底放弃Pamrevlumab开发,又掉了美国75%的员工

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此前在2013年,阿斯利康以8.15亿美元的总交易额获得罗沙司他在美国、中国以及安斯泰来未授权地区的开发和商业化权益。


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据悉当前,新药罗沙司他主要业绩来自中国市场,本品于2018年底在中国获批上市,全球首次获批;目前在美国尚未获批:

2021年:国内销售13亿元人民币。

2022年:国内销售1.97亿美元(约近14亿人民币)。

2023年:国内销售2.84亿美元(约20.6亿人民币),同比增长40%。

此前业内预计罗沙司他2024年的销售额预计将达到25-30亿元人民币。

罗沙司他是全球首个开发的小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)类药物,用于治疗慢性肾病相关疾病引起的贫血。2024年7月,石药集团的罗沙司他胶囊仿制药已在国内获批上市。目前还有多款罗沙司他胶囊仿制药的上市申请已获得受理。


新药纠纷


本靶点新药曾经还有一段插曲:2024年4月16日,杭州安道药业有限公司和Kind制药有限责任公司(“安道药业”),和其首席执行官刘栋博士和首席科学官邓绍江博士宣布他们解决了与FibroGen,Inc. (珐博进)关于安道药业的缺氧诱导因子脯氨酸羟基化酶抑制剂(HIF-PHI)最近的技术争端。各方已经同意撤回彼此之间关于这项HIF-PHI技术的所有待解决的法律诉讼,而无需任何一方支付费用。

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参考:

NMPA/CDE;

摩熵医药数据pharma.bcpmdata.com(原药融云数据);

FDA/EMA/PMDA;

FG-3246 is comprised of an anti-CD46 antibody, YS-5, linked to the anti-mitotic agent, MMAE, which is a clinically and commercially validated ADC payload;

https://www.astrazeneca.com.cn/zh/media/press-releases/2025/02-20-01.html;

https://fibrogen.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/fibrogen-announces-sale-fibrogen-china-astrazeneca-approximately;等等。




此文仅用于向医疗卫生专业人士提供科学信息,不代表平台立场,不作任何用药推荐。更多药企信息交流可后台留下名片。


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